Hoe zit het met de erfelijkheid van Duchenne?
Een ziekte kun je erven van je ouders. Bij 2/3 van de mensen die dit hebben is het geërfd via de moeder. Bij ongeveer 1/3 treedt de aandoening spontaan op. Er is dan verandering in het erfelijk materiaal; een mutatie. Een mutatie is een verandering van een gen, daardoor lijkt de nakomeling misschien niet meer op de ouders. Als een ziekte erfelijk is, dan zit het in een gen. Je kunt dan kijken bij de ouders of ze heterozygoot(verschillend) of homozygoot(gelijk) zijn in hun gen voor de ziekte. Als een moeder en vader heterozygoot zijn voor de ziekte(Aa) dan kan de kans voor een kind 25% zijn dat hun kind het krijgt. Dit kun je zien in de tabel hieronder.
Een hoofdletter zoals A is een dominante allel. Als er een dominante allel in staat dan is het zeker dat het de eigenschappen van die allel krijgt. een kleine letter zoals a is een recessieve allel. Deze kun je alleen zien als het homozygoot is. Je hebt de ziekte als je homozygoot bent met het recessieve allel. Het kind maakt 50% kans om drager te zijn van de ziekte. Want als je heterozygoot bent dan ben je een drager en kun je het overdragen aan je kinderen.
Maak jouw eigen website met JouwWeb